企业首次购进产品营业所需要的材料。

• 中文名称 首营资料
• 外文名称 GMP
• 全称 Good Manufacturing Practices
• 中文 药品生产质量管理规范

　　资料

　　一、生产企业:

　　1、企业来自法人营业执照;

　　2、药品生产许可证;

　　3、GMP(Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范)

　　4、中华人民共和国组织机构代码;

　　5、税务登记360百科证;

　　6、年纳税冲香宪路区效阿头袁印报表;

　　7、企业质量情况调查表;

　　8、质量保证杆胜缩德岁协议书。

　　二、产品材料:

　　7、产品生产批件(或称药品注册证);

　　8、产品检验报告(最近期省检，一般要求2年内);

　　9称足束跟镇讨虽、产品物价文件(医保产品需要区物价);

　　10、产品专利证文件(有提供，无的话该项省略);

　　11、商标文件;

　　12、产品每批检验报告(厂检，首营抽检时用到);

　　热迫翻夫银限烧13、产品最小包装盒(样本);

　　14、药品说明贵胞乡火黄根书复印件;

　　15验、一般纳税人认定记录(可有可无);

　　16、法人授权书(法人委托书);

　　17、身份证复印件 ;

　　18、产品生产标准让;

　　19、购销合同;

　　20、产品内外包装及末无说明书批文;

　　21--购销员资格证书。

　　三、医药公司首营资料:

　　1、企业法人营业执照;

　　2、药品经营许可证

　　3、税务登记证;

　　4、中华人民共和国组织机构代码;

　　5、GSP(Good Supplying Practice);

　　6、开户许可证;

　　烧微运7、银行转帐帐号(开票单设权功随的脚位名称、纳税人识别号、地址、电包话、开户行及帐号);

　　8、供货单位质量保证体系调查表别;

　　9、质量保证协议书;