蜥臀目(S责觉aurischia)也称为龙盘目或蜥附盘目。名称源自希腊文中的σαυρος(sauros有"蜥蜴"之意)与ισχιον(ischion有"髋关节"之意)，是恐龙总目(Dinosauria)之下所属两目中的其中一目。哈利·丝莱(Harry Seeley)在1888年根据恐龙的骨盆结构，将恐龙分类成为两大目，分别是蜥臀目与鸟臀目(Ornithischia)。两者的差异在于蜥臀目的骨盆型态比较接近早激粒望严期的恐龙。

• 别名 龙盘目、蜥盘目
• 中文名称 蜥臀目
• 拉丁学名 Saurischia
• 界 动物界
• 门 脊索动物门

基本资料

　　根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类:蜥臀目(Saurischia)、鸟臀目(O来自rnithischia)。 二者间的区别主要在于其腰带结构:蜥臀360百科目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似，基其宗能参展十分难看;鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。(除此之外，还有其他区别。)

　　蜥臀杨快买永径刻挥证贵编尔目包括两个亚目，即兽脚亚目(Theropoda)与蜥脚亚目(Sauropoda)，其中兽脚亚目包含了所有的肉食性恐龙;而蜥脚亚目则是体型庞大的草食性动物演化支。蜥臀目恐龙从三叠纪晚期开始出现，与鸟臀目的演化支分开个别演化，它们所生存的时代一直延续到白垩纪结束为止。某些蜥欢玉臀目大约在侏罗纪时期演变成为鸟类的祖先(虽然鸟臀目也拥有类似鸟类的骨盆结构，户试己但是这是趋同演化的乡赶老米善径告货量师结果)。除了已经演红即从完财候首官职升底变成为鸟类的分支之外，白垩纪晚期的白垩纪-第三序七身纪灭绝事件使蜥臀目恐龙完全消失。依据系统发生学的分类法，现代鸟类是蜥臀目的一个次笔基电明斤本以体假括落演化支。

兽脚亚目恐龙

　　蜥臀假甚粮敌小钱州名妒括广目恐龙具有三叉的骨盆结构，耻骨往前。鸟臀目恐龙演化出新的臀部结构，耻骨往后转到与坐骨平行，并有一个往前的突起，形成四叉仔酷签的骨怎站议叶船冷映神材医盆结构。鸟臀目的臀部结构类似鸟的臀部结构，这成为它们的名称来源，但它们并不是现代鸟类的直系祖先。近年的研究多认为，蜥臀目(手盗龙类)在侏罗纪时期演化出鸟类。某些手盗龙类的先进物种改变骨盆结构，形成类似鸟臀目骨盆的平行排列，这是种平行演化的结果。

科干叫士支蛋好容学分类

　　界: 动物假草利自干属界 Animalia

　　门: 脊索动物门 Chordata

　　纲: 蜥形纲 S零张主标煤运抓依府auropsida

　　总目: 恐龙总目 Dinosauria

　　目: 蜥臀目 Sa积吗规让吧坐urischia

　　亚目: 蜥脚形亚目 Sauropodomorpha

　　下目: 原蜥脚下目 Prosauropoda

分类连论历史

　　哈利·丝莱(Harry Seeley)在在捉霉墓恐龙分为蜥来自臀目、鸟臀目之前，曾经参绝支食促门调接与减击不考过其他古生物学家提出的恐龙分类方案。哈利·丝莱倾向于奥塞内尔·查利斯·马什(Othniel Charles Marsh)在1878年的分类法，马什将恐龙分为四目:蜥脚目(Sauropoda)、兽脚目(Theropoda)、鸟脚目(Ornithopoda领入格沿飞转盐雷表海)、以及剑龙目(Stegosauria)。

　　哈利·丝莱希望能360百科够根据有效的特征，以更系统的方式将恐龙分类。他根据骨盆的形状，将上述四目分为两个群体;新建立的鸟臀目包含鸟脚亚目、剑湖齐茶耐杨垂龙亚目，而蜥战兰懂臀目包含兽脚亚目、蜥脚亚目。哈利·丝莱认为这两种骨盆的差异大，代表恐龙并非一个天然群体，姜背而是主龙类的两个独自演化的目。哈利九济几啊·丝莱的恐龙复系群理论相当有影响力，长期被科学文献、大众读物沿用。直到1960年护光列边异代，科学界才发现蜥臀目、鸟臀目具有最近共同祖先，而恐矿团今龙总目是个单系群。

　　另一方面，哈利·丝莱的分类法经过长时间的考验入致差就光备刻未她序，随后出现的亲缘分支分类法更支持此一分身类法。罗伯特·巴克(Robert Bakker)曾对此分类法提出异议，他在《The Di副直速认穿短础nosaur Heresies》一书中，将兽脚才放协形买染斯副重职久亚目独立为个别的目，并将蜥脚亚目与鸟臀目集合为另一个目"Phytodinosauria"(意为"植物恐龙"，论改怕坏师训顾烟或称"Ornithischiformes")。罗伯特·巴克根据慢龙类众步备火风流并跑乎伤同时具有鸟臀目与原蜥脚类的特征，而认为鸟臀目、原蜥脚类是近亲，而鸟臀目演化自原蜥脚类恐龙。但研究发现，慢龙类其实是群独特的草食性兽脚类恐龙，而且是鸟类的近亲。因此，巴克的分类方案并没有被采用。

下属分类

　　蜥臀目(Saurischia)主要特征是组成腰带的髂骨、坐骨和耻骨三者间的结构形式与其它爬行动物相似，即为三射型或三放型腰带。下分两个亚目:

蜥脚亚目恐龙

兽脚亚目

　　(济祖失牛牛层确Theropoda，腿页旋雅包括角鼻龙下目、肉食龙下目、恐爪龙下目、似鸟龙下目、窃蛋龙下目等)生活在三叠纪晚期至白垩纪。它们一般为肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。暴龙卫承久环胜洲类是著名代表。

蜥脚亚目

　　(Sauropoda，包括原蜥脚下目与蜥脚下目)生活在三叠纪晚期至白垩纪，其中原蜥脚类主要生活在三叠纪晚期到侏罗纪早期，是一类杂食或素食性的中等大小恐龙。蜥脚类主要生活在侏罗纪到白垩纪。大多数都是巨型的素食恐龙。头小陵犁厦糊，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于中国四川、甘肃侏罗纪晚期的马门溪龙，由19节颈我贵察历力数孔须元易椎组成的脖子长度约等于体叫逐员脱顾席增顺跟振具长的一半。

演化历史

　　蜥脚形亚目首次出现于盘古大陆时，是群小型(身长1.5到3米)、原始的物种，它们首次出现于卡尼阶中或晚期(晚三叠纪第一个时期)。它们发现于巴西(农神龙)、马达加斯加(最近发现的未命名属)、以及摩洛哥(爱珍多龙)。原蜥脚下目恐龙首次演化出现于卡尼阶与诺利阶过渡期，为发现于巴西南部Catturita组的托氏黑水龙(Unaysaur支us tolentinoi)。

　　原蜥脚类保持一样的身体构造，但在早诺利阶晚期，或在中诺利阶早期，它们身体长度已成长到两倍;例如在德国Stubensandstein地区的中下层发现的纤细板龙(Plateosaurus gracilis)身长4到6米。纤细板龙之后演化出板龙属的其他种;板龙身长8米，体重约1.5公吨或者更多，并且是该环境的优势草食性动物，从晚诺利阶直到瑞提阶。同一期间，生存于阿根廷的里奥哈龙，是较大型的原蜥脚类恐龙，也占据相同的生态位。里奥哈龙身长10米，因体型过大而必须以四足行走。同一时代的非洲南部，巨型草食性动物的生态位并非属于原蜥脚类恐龙，而是基础蜥脚类恐龙，例如:优肢龙、黑丘龙、贝里肯龙、以及雷前龙。有趣的是，在诺利阶到瑞提阶这段期间，蜥脚形亚目恐龙占据者大型草食性动物的生态位，但大型肉食性动物的生态位仍由镶嵌踝类主龙占据。

　　三叠纪-侏罗纪灭绝事件将槽齿龙科、黑丘龙科、贝里肯龙科、以及里奥哈龙科灭亡了;但近蜥龙科、板龙科、以及真正的蜥脚下目恐龙持续存活者，后两个生物群演化出更多物种。当首群蜥脚下目恐龙开始多样化发展，例如火山齿龙科;早侏罗纪的原蜥脚下目恐龙也辐射演化出许多中等体型(身长4到6米)的草食性物种，例如:大椎龙、禄丰龙、以及云南龙，并如同它们的晚三叠纪祖先一样成功。

　　原蜥脚下目恐龙的优势在早三叠纪后期结束。原蜥脚类与早期主龙类在同一时期灭绝，而火山齿龙科演化出巨大的鲸龙科恐龙。

　　蜥臀目包括兽脚类，原蜥脚类和蜥脚类等几大类恐龙，其中的成员，个体差别很大，生活习性各不相同。有的只有鸡一般大小，有的长达三四十米，高十多米，重几十吨到一百吨。食性上，有凶猛的肉食者，也有温和的植食者，还有肉和植物兼食的杂食者，它们大都生活在陆地上。蜥臀类的腰带从侧面看是三叉形，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后伸，这样的结构与蜥蜴类相似。