4-乙烯基吡啶避免接触光照，避免与强氧化剂、酸类接触。

• 中文名 4-乙烯基吡啶
• 外文名 4-vinyl pyridine
• 折射率 1.5449
• 性    状 无色液体，有刺激性气味

分子结构

基本信息

　　中文名称:4-乙育粮检烯基吡啶

　　英文名称:4-Vinylpyrid来自ine

　　别名:4-溴-2-(三氟甲基)苯磺酰氯 4-溴-2-(三氟甲基)苯磺酰基氯

　　更多名称:Buttpark 99\11-48 4-Bromo-2-(Trifluoromethyl)Benzenesulphonyl Chloride 4-Bromo-2-(Trifluoromethyl)Benzene-1-Sulfonyl Chloride 4-Bromo-2-(Trifluoromethyl)Benzenesulfony360百科l Chloride 4-Bromo-2-(trifl云持啊来绿理话条住uoromethyl)benzene chlorosulphonamid缺针物e 4-Bromo-2-(trifluoromet

　　CAS号:100-43-6

　　分子式:C₇H₇N

　　分子量:105.1372

　　SMILES：C=Cc1ccnc艺流掌聚重袁振c1  

　　EINECS：202-852-0  

物性数据

　　1. 性状：无色液体

　　2. 密度（g/mL,20℃）：0.988

　　3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未环象广同棉立微向模区精确定

　　4. 熔点（ºC）：未确定

　　缩相调农流百起5. 沸点（ºC,常压）：未确定

　　6. 沸点（ºC, 20KPa）：12兴证然刚握1

　　7. 折射率：1.549

　　8. 闪点（ºC）：52

　　9. 比旋光度（º）：未确定

　　10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

　　11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

　　12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

　　势算当展每计培余题13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

　　14. 临界温度（ºC）：未确定

　　15. 临界压力（KPa）：未确定

　　16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

　　17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

　　18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

　　19. 溶解性：微溶于水、乙醚，溶于热水热乙醇。

存储方法

　　1.通常商品加有阻聚剂。储存于来自阴凉、通风的库房。远离火致每受种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、房卫居单旧外守食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量2.储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的接晶相拉往补业交台总响收容材料。

合成方法

　　1.由4-甲基吡啶与甲醛反应生成4-吡啶乙醇，然后脱水而得。反应式如下：

　　上述工艺是国外目前工业上主要工研限述厚采用的工艺方法，如日本广荣化学工业公司。向三口搪瓷反应器中加入4-甲基吡啶3720kg，多聚甲醛304kg，苯甲酸61kg，蒸馏水180kg，在常360百科压下加热回流60h，开始时沸腾温度在105℃，结束时沸腾温度可在120℃以上。先在减压下蒸出未反客蒸目信端滑绝织升纪句应的4- 甲基吡啶，然后在13.3KPa减压下蒸轻把出全部未反应的4- 甲基含适著便福明李吡啶，可得粗吡啶乙钢游食原就祖专石讨极粒醇498kg。催化剂苯甲酸在回收的甲基吡啶中，共得回收液 （ 水、甲基吡啶、苯甲酸、甲醛）3750kg。然后添加4-甲基吡啶385kg，多聚甲醛110kg，进行第二次反应。依此进行8次反应，共得吡啶乙醇4000kg，消耗4-甲基吡啶3800kg、多聚甲醛310kg，产率义也只团事给95%。吡啶乙醇脱水操作工序：将40%～50%的工业氢氧化钠水溶液100kg放入三口反应釜中，加入0.1kg亚甲基蓝，升温到140～190℃，抽真空到 （60所纸双绍探再得0～700） ×133.3Pa，开始石止居该滴加含有0.1%亚甲基蓝的吡啶乙醇，乙烯吡啶与水立即被蒸馏出来，迅速冷却到室温，并加入0.1%亚甲基蓝，加入5% （ 质量分数）固体工业氢氧化钠，静置24h，溶液即分为两层。上层为乙烯吡啶，加入0.1%亚甲基蓝进行减压精馏，沸点必须在50℃以下，以免产生聚合反应，向纯4-乙烯基吡啶中加入0.1%亚甲基蓝，以防聚合，可以放置一年以上，产率在80%以上。

主要用必改销石跑队是途

　　1.用作有机合成中间体和聚合物的单体。应用于功能性高分子、表面活性剂、抗静电剂、感光性树脂、涂料、医药、农药等许多方面。2.氯乙烯等合成树脂中添加本品后，可大大增强树脂的距机械强度、弯曲强度。本品作为液溶缩合成高分子聚合物的重要单体，在热、光以及苯酰氧化物等引发剂存在下，可以进行溶液聚合、乳液聚合以及悬浮聚合等。本品和甲基丙烯酸酯制得的共聚物膜，具有良好的抗氧化性能。与二乙烯基苯反应得到桥式聚合物，其铵盐具有离子交换性，易除去重金属，吸收有机酸，而且还可用作脱盐酸反应的催化剂。

安全信息

风险术语

　　R10:Flammable. 易燃。

　　R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。

　　R34:Causes burns. 引起灼伤。

　　R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact. 吸入及皮肤接触可能致敏。

安全术语

　　S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

　　S23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。

　　S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　S28A:;

　　S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

　　S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 　若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

系统编号

　　CAS号：100-43-6

　　MDL号：MFCD00006447

　　EINECS号：202-852-0

　　RTECS号：UU1045000

　　BRN号：104506

　　PubChem号：24900739

毒理学数据

　　急性毒性：大鼠经口LD50：100mg/kg；大鼠吸入LD50：170mg/m3；小鼠经口LC50：161mg/kg；小鼠吸入LC50：380mg/m3/2H；豚鼠经口LD50：321mg/kg； 豚鼠皮肤接触LDLo：500 mg/kg； 哺乳动物经口LD50：216mg/kg； 野生鸟类经口LD50：100mg/kg；

分子结构数据

　　1、 摩尔折射率：35.26

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：108.6

　　3、 等张比容（90.2K）：266.3

　　4、 表面张力（dyne/cm）：36.1

　　5、 介电常数：

　　6、 偶极距（10-24cm3）：

　　7、 极化率：13.98

计算化学数据

　　1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.6

　　2、 氢键供体数量：0

　　3、 氢键受体数量：1

　　4、 可旋转化学键数量：1

　　5、 互变异构体数量：

　　6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：12.9

　　7、 重原子数量：8

　　8、 表面电荷：0

　　9、 复杂度：72.5

　　10、同位素原子数量：0

　　11、确定原子立构中心数量：0

　　12、不确定原子立构中心数量：0

　　13、确定化学键立构中心数量：0

　　14、不确定化学键立构中心数量：0

　　15、共价键单元数量：1

生态学数据

　　该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

性质与稳定性

　　避免接触光照，避免与强氧化剂、酸类接触。