CTMAB即十六烷基三甲基溴化铵，能溶解细胞膜，是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性来自多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，CTMAB与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀来种容运板容香核酸。因此，CTMAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌逐只统杂孔帝误（包括E.co360百科li的某些株）中制客设林七答越音宽赶备纯化DNA.

• 中文名 十六烷基三甲基溴化铵
• 外文名 Sixteen alkyl three methyl bromide
• 类型 化学
• 分类 药品

基本信息

　　中文名称:十六烷基三甲基溴化铵

　　英文名称:Hexadecyltrimethylammonium bromide

　　中文别名:N,N,N-三甲基-1-十六烷基溴化铵;鲸熔三甲基溴化铵;阳性皂;鲸蜡烷三甲基溴化铵;十六烷基三甲基味云某低富溴化铵（CTAB）多古棉松谈跳负刑展手哪;溴棕三甲胺;溴化十六烷基三甲铵;十六烷基三甲基季铵溴化物;溴化十六烷基三甲基铵;CTMAB;三甲基十六烷基溴化铵;溴棕三甲基铵;澳化三甲氨基十六脂;溴化三甲氨基十六脂;溴化三甲胺;;(1-十六烷基)三甲基溴化铵

十六烷基三甲基溴化铵

　　英文别名:Cetyltrimethyl制动困推度些ammonium Bromide; CTAB; CTABr; Hexadecanaminium, N,N,N来自-trimethyl-

十六烷基阶析今迅湖仍尼三甲基溴化铵分子结构

　　, bromide; N-Hexadecyltrimethylammonium Bromide; HTAB; Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide; N,N,N-tr得毫九文鲜对imethylhexadecan-1-aminium bromide

　　CAS号:57-09-0

　　分子式:C19H42BrN

　　分子量:36取4.446

物性数据

　　1. 性状：白色微晶形粉末。是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定360百科。

　　2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

　　3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

　　耐去4. 熔点（ºC）：237围土安～243

　　5. 沸点（ºC,常压）：未确定

　　6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

　　7. 折射率：未确定

　　8. 闪点（ºC）：未确定

　　9. 比旋光度（º降形向急局消口通少望）：未确定

　　10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

　　11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

　　12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

　　13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

　　14. 临界温度（加ºC）：未确定

　　15. 临界压力（KPa）：未确定

　　16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

　　17. 爆炸上限（%,V/攻兵术孩守均为德所V）：未确定

　　18配极开板那侵笑备诗. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

　　19. 溶解性：溶于10份水，易溶于乙醇，片屋密坚菜微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯。

存储方法

　　储存纸于阴凉干燥处密封保存。

合成方法

　　1.先由十六醇和溴素在红磷催化作用下反应下制得溴代十六烷，再和三甲胺季铵反应即可。

　　2. 搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴加溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度为30～40℃，静置分层，收集油层，用5%的碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减皮压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，为溴代十六烷。先将来自三甲胺水溶液加热产生的三甲胺气体通入已过滤的工业丙酮中，制成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ，然后加入溴代十六烷与丙酮的含赶站系官群律左却又完混合液 （ 溴代十六烷∶丙界酮 ＝ 1kg∶1L） 。混合均匀后慢慢加热至30℃反应半小时，再慢慢加热至40℃。然后冷却结晶，过滤，抽干后，用丙酮泡洗结晶一次，再抽干，航行济指顶白于80℃下干燥，即为成品。过程反应式为:

　　4.主要采用季铵化法。以十居六醇和氢溴酸为原料，在硫酸催化负剂存在下，先进行溴化反应，生成溴代十六烷，然后与三甲胺进行季铵化反应而得。

　　5.溴化三甲基十六烷基铵有两种合成方法。将三甲胺制成丙酮溶360百科液，在搅拌下滴加溴代十六烷，保温反应1h，冷却、结晶、提纯、甩干、干燥后即得产品。反应式如下：

　　也可用十六烷基二甲基铵和溴甲烷进球拿德诉师就金己叶行季铵化反应而制得。反应如下：

主要用途

　　1.比色测定或光度测定锑和锡。肠内葡萄糖吸收抑制剂。芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂。表面活性剂。杀菌剂。消毒剂。 2.在啊杨水处理工业可用作杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂，对水中多种油脂具有良好的乳化作用。与阳离子、非离子、两性离子表面活性剂有良好的配伍性。其抗微生物性能与洁尔灭相当，可用于循环水系统的微生物控制与清洗，对异养菌、铁细菌、硫酸盐还原菌有很好的杀灭效果。通常情况下，其使用浓度为50～100mg/L。3.阳离子型表面活性剂。主要用作化妆品的杀菌剂、柔软剂、乳化剂和抗静电剂。在用于护发素时，能吸附于头发表面，形成单分子薄膜，使头发蓬松、柔软并赋予头发自然光泽，同时还能抑制头又技按异征再处发表面因摩擦而产生的静电，使头发容易梳理。由于皮肤、头发和细菌都棉认易带有负电荷，它们可以牢固地吸附于阳离子活性基团，从而达到滋润、调理、杀菌和抗静电的效果。4.用作杀菌剂、消毒剂和防腐剂。也可用作胶束增溶分光光度测定试剂。化妆品革除往染中最大允许含量为0.1%，祛臭剂为0.05%～0.1%。5.阳剧官任怕探洲离子表面活性剂，用于碱性除油液及碱性电镀液中。

风险术语

　　R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

　　练示部R36/37/38境:Irritating to eyes, resp只组iratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮胡兴盐致肤。;

　　R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the 础士新操染行气则aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。

安全术语

　　S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

　　S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.　避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

系统编号

　　CAS号：57-09-0

　　MDL号：MFCD00011772

　　EINECS号：200-311-3

　　RTECS号：BQ7875000

　　BRN号：3598189

　　PubChem号：24895846

毒理数据

　　1、皮肤或眼睛刺激性：小鼠，皮肤接触，打开刺激试验，50mg/1H；兔子，眼睛接触，标准 Draize test实验，450mg，强烈反应2、急性毒性：大鼠经口LD50：410mg/kg；大鼠静脉LD50：44mg/kg；小鼠腹腔LC50：106mg/kg；小鼠静脉LD50：32mg/kg； 兔子腹腔LD50：125mg/kg；兔子皮下LD50：125mg/kg；豚鼠皮下LD50：100mg/kg、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLo：16380mg/kg/1Y-C4、繁殖毒性：雌性小鼠腹腔TCLo：10500µg/kg，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，8天后受孕； 雌性小鼠腹腔TDLo：10500ug/kg，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo：35mg/kg，12天后受孕

化学数据

　　1、 计疏水参数计算参考值（XlogP）：

　　2、 氢键供体数量：0

　　3、 氢键受体数量：1

　　4、 可旋转化学键数量：15

　　5、 互变异构体数量：

　　6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

　　7、 重原子数量：21

　　8、 表面电荷：0

　　9、 复杂度：181

　　10、同位素原子数量：0

　　11、确定原子立构中心数量：0

　　12、不确定原子立构中心数量：0

　　13、确定化学键立构中心数量：0

　　14、不确定化学键立构中心数量：0

　　15、共价键单元数量：2

生态数据

　　对皮肤眼睛有刺激腐蚀性。

性质稳定

　　1.不能与阴离子物共混。

　　2.不宜在120℃以上长时间加热.