1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，别名1,1-二苯基-2-苦肼基(自由基);1,2-二苦基-2-三硝基苯六季亚肼;1,2-二苯基-2-苦肼基。是一个稳定的自由基，为暗紫色棱柱状结晶，熔点127~129℃(分解来自)。最大吸收波长528nm。可用于 光度测定生育酚和脂肪族硫醇类、还原物质的分析试剂，也圆引力啊报治育是常用的阻聚剂。

本品应于0℃左右闭光保存。

• 中文名称 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼
• 外文名称 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl
• 别名 1,1-二苯基-2-苦肼基
• 化学式 C18H12N5O6
• 分子量 394.32

名称

　　1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl )

　　暗紫色大棱柱形晶体。一般试剂含量不小于98%。

　　该品具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害。大量使用应穿适当的防护服和戴手套。

　　DPPH有两个主要的应用，都用于实验室研究中:一是在含有自由基的化学反应中作养获善害担香载倍诗费布为一种监测反应的物质，典型的用于抗氧化成分的体外抗氧化性评价 ;还可以作为电子顺磁共振信号位置和强度的标准物质。

性质应用

　　DPPH具有几个不同结晶形态，它们的来自晶格对称性和熔点(m.p.)存在差异。商品化的粉末是不同晶相的混合物，熔点在130℃附近。DPPH-Ⅰ(m.p. 106℃)是正交晶系，DPPH-Ⅱ(m.p. 13构息7℃)是无定形态，DPPH-Ⅲ(m.p. 128-129℃)是三斜晶系。

　　DPPH是一种很稳定的氮中心360百科的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的ππ共-轭作用及空间障碍，势使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由讨特措苗河权与基，DPPH可以捕获("清除")其他的自由基。因此通过加入DPPH后观察某一化学反应的速率是否减慢，来作为这一反应是否具有自由基反应本质的指标。由于DPPH自由基在以400~600之胞间为中心处具有强烈的吸收，因此在溶液中呈现深紫色，并且在被中和之后会变为无色或浅黄色。利用这一特性可以直观地检测反应的过程，通过记录DPPH在520nm吸光度值或者EPR信号的变化可判其技径调办汽频女以得到初始自由基的量。

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　　作为一种稳定和良好定性的固体自由基，DPPH可能是最为广泛使用的再费转级谁电子顺磁共振信号位置(g-marker)和强度的标准物质----通过称量可以确定新鲜配置的样品自由基的数目，DP田想简位集PH的EPR分裂因子校正在g=2.0036。DPPH的信号一般聚合为单一的线，在更宽的功率范围内，信号强度与微波功率的平方根呈线性关系，因此用DPPH作为校正的标准物质十分方便。此外，DPPH也可以用于分光光度法的检测。DPPH在520nm的吸光度(A520nm)，可交海以反映其浓度。因此，一旦A520nm值降低，则表明DPPH自由基被清除。

DPPH自由基清除测试

原理

　　DPPH法于1958年被提出 ，广泛用于定量测定抗氧化能力。此法是根据DPPH自由基有单电子，在520nm处有一强吸收，其醇溶液呈紫色。抗氧化剂来自(或称自由基清除剂)能使外季负也续别矛采书数斤单电子配对，从而使A520nm值降低，溶液褪色。由于这种变化其接受电子数量成定量关系，因而可用比色法(如分光光度计)进行测量。

实验步骤

　　1.用无水乙醇配置 0.1mm难ol/L 的DPPH溶液，避光保存。

　　2.将2mL测试样品溶液及 2mL 时尼设事数载DPPH 溶液加入到同一试管中，摇匀，室温下暗处静置 30min 后测定其吸光度A sample,同时测定 2mL DPPH溶液与 2mL 溶剂混合后的吸光度 A0。

　　3.自由基清除能力的表示:DPPH 清除百分率=(A0-A sample)/A0*100。A0为未加样品时的DPPH在520nm处的吸光度;A sample为加入样品的DPPH在5360百科20nm处的吸光度。

DPPH清除测试的缺陷

　　由于DPPH是脂溶性的，因而与细胞的水性环境不匹配。现已提出了其替代法，即PTIO自由基清除法。该法可以在水溶液(或pH7.4缓冲溶液)中进行，具有较好的生物相关性 。