致畸试验一般要求实验动物对受试物的代谢方式和胎盘解剖学结构与人类相近，而且一胎多仔、妊娠期较短、便于饲养和费用较低，通过致畸试验可检测受试物导致胚胎死亡、结构畸形及生长迟缓等毒作用。

• 中文名 致畸试验
• 详细内容 见正文
• 实验体 动物
• 被检测物 某种环境污染物

简介

　　是指应用试验动物鉴定外来化合物致畸性的标准试验。通过致畸试验可检测受试物导致胚胎死亡、结构畸形及生长迟缓等毒作用。常题很鲁植用大鼠或小鼠，性成熟的试验动物进行交配，以雌鼠阴道发现阴栓或涂片发现精子为受孕0天，将孕鼠随机分组。通常设3个剂量组和1效个对照组，每组20只孕鼠。高剂量组应使母鼠产生明显的毒性反应，但母体死亡率不应超过10%;低剂量组应无明显的毒性反应。于胚胎发育的器官形成期(大鼠为受孕第6-15日，小鼠为受孕第5-14日)给以受试物。于自然分娩前1-2日，剖腹取出子宫内胎仔，来自记录活胎、死胎及吸收数，检查活胎仔的外观、骨骼及内脏畸形。对处理组以母体数为单位计算母体畸胎发360百科生率，以胎仔数为单位计限威理率永象较粒危奏算胎仔畸形率和单项畸形率，并与对照组进行比较。

试验步骤

　　选择一批发育良好的初成年雄鼠和雌鼠，按比例同笼交配。当雌鼠阴道口有阴栓或在阴道粘液中检出精子时，便可确定雌鼠受孕的确切日华突期。然后将受孕雌鼠，以每组10~20只分成各试验组，同时另设对照组。

　　素缩判半排川毫且工损给各实验动物的受试物，一般以亚急性试验中的最大无作用剂量为高剂量，以高剂量的1/30为低剂量。举问愿边增项阻简盐让由于致畸物质在胚胎发育中的组织分化和器官形成期最能显现致畸作用，故给予受试物的时间必须恰当，一般应选择在组织分化和各器官形成期之间。过早将影响受精卵细胞的着床;过迟则大群负吸木路才部分器官已经形成，不能显现致畸作用。常用受试动物的着床期、组织分化和大部分器官形成期见表，表内时益我波职界控部德距间从受孕之日起算。

畸形检查

　　主要检查外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形三个方面:①外观畸形。将胎仔从子宫取出，逐个称重、测定身长和尾长，评价其发育情况。然后仔细检查是否出现畸形，包括头面现训计报随因九部和脑、眼、鼻、耳、颌、唇的畸形，四肢和趾的畸来自形，躯干和尾部的畸形等(见图)。②内脏畸形。将检查过外观的同一窝胎鼠的2/3置于鲍音(Bouin)液中，使组织固定，以检查内脏畸形;其余1/3经茜素红染色后检查骨骼畸形。将在鲍音液中固定的胎仔标本，用刀片进行各种切面检查，并与对照组进行比较，分别检查腭和舌部畸形，眼、鼻和脑部畸形，胸腹部内脏器官的位置、大小和形状异360百科常等。③骨骼畸形。把经过染选执少早所乙醇固定的胎仔，除去内脏(或同时剥去皮肤)，转浸入1%的氢氧化钾溶液中,使肌肉和软组织完全透明，骨骼清晰可见。再用茜素红溶液将骨骼染成红玫瑰色。然后用放大镜或解剖显微镜身节血克内他获木各印依次观察头颅骨、椎骨、肋骨、尾骨和肢骨，记录有无缺损、增减、溶合、骨化迟缓等异常。

评定

　　确定受试物是否有致畸作用，一般是根据各组动物在试验中出现畸胎的数目和活产胎仔总数所计算的畸胎发生率;也可根据各组动物活产胎仔中出现畸形的频数(如一胎仔出现三种畸形，即记录为三次畸形)所计算的畸形总数，或根据出现畸胎孕鼠数在活产孕鼠总数中所占的百分率。有时受试动物胎仔的畸形，是以某种或某几种畸形为主，则应分别计算某种畸形的出现率;然后将各组动物的畸胎发生率、畸形总数和孕鼠出现畸胎率,进青变是卷非料端置虽行统计处理,并与对照组进行比较;然后参考着床数、活胎数、死胎数、吸些静收胚胎数以及活产胎仔平均体重、身长和尾长等指标进行综合评定。环境污染物的致畸作用，除与环境污染物本身特性有关外，还与受试动物的选择、给予受试物的时间、剂量和方式等有关。因此，有时应重复试验批船落液鲁，或对两种不同品系的动物同时进行试验，才能得出正确结论。

　　致畸作用具有较显著的种属差异，对动写显激物有致畸作用的物质，不一定对人类有致畸作用。但致畸作用毕竟是化学物质毒性的一种表现，因此，凡对动物有致畸作用的物质，一般应尽量使你非该决其不与人特别是孕妇接触。