盐酸美沙酮来自(简称美沙酮)为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。与吗啡比较，具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依跳洋九初大希赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。

药品简介

　　盐酸美沙酮(简称美沙酮)为μ阿片受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作妒滑诗绝抗用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。与即象氢吗啡比较，具有作用时间较来自长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗那察玉传均做局船加啡的麻醉性镇痛药。2才生路怕距领商0世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持360百科治疗的药效作用。

　　美沙酮口服吸收良好，服药后30分钟起效，4小时血药浓度达高峰，作用持续时间24～36小时，t1/2为15～18小时，血浆蛋白结合率为85%～90%；主要在肝脏代谢，由肾脏及胆汁排泄，反复给药有组织蓄积作用。[1]

适应症状

　　1．用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗。

　　2．用于阿片类依赖的脱毒治疗。

　　3．用于阿片类依赖的替代维持治疗。

应用原则

　　1．美沙酮不宜静脉注射方式给药，尤其是脱毒治疗时禁止注射方式给药；用于疼痛治疗时，可采用口服、肌肉注射或皮下注射给药。

　　2．由于交叉耐受的作用，对阿片类(如海洛因)依赖者进行脱来自毒治疗和替代维持治疗时，应根据该患者对阿片依赖的严重程度进行美沙酮个体化给药，初始用药量宜小以免发生呼吸抑制。在停用毒品(海洛因)后4～6小时应用美沙酮，一般地，初次给药从15 mg开始，不宜超过30mg/次，如不能缓解戒断症状或出现严重戒断反应，则可在6～8小时后视具体情况追加美沙酮用量，追加用量为5～360百科10mg/次。以停药后72小块既回府宣山例时内不出现严重戒断反应为原则进行剂量调整，减药速率可根据患者情况而定，一般第4～6天可减量5～10 mg/日，以后减3～5 mg/日，2至3周完成递减。

　　3．在用美沙酮脱毒递减治疗时，减量速率不宜过快，否则会出现戒断反应；从减量开始至完全停药的时间应因人而异，一般为2～3周；在减量过程中，出现轻度戒断反应属正常现象，这时可应用一些中药戒毒药或对症治疗，除非出现严重戒断反应，一般不需要重新增加美沙酮剂量。

　　4．替代维持治疗是以足够适当的剂量为基础，因此总格宪检齐械易感抗应注意根据患者药物依赖程度调整好药物剂量，做到个体化用药。