【英文名称】 Doxorubicin【其他名称】 多柔比星，来自14-羟基柔红霉素，14-羟基正定霉素，阿得里亚霉素，阿霉素-威力，多索柔比星，羟基红比霉素，羟基柔红霉素，威力阿霉素，亚德里亚霉素，亚法里亚霉素，阿霉素，14-羟正定霉素，14-羟柔红霉素等，该品抗瘤谱较广，适用于急性白血病(淋巴细胞360百科性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺而究简如等个迅癌、支气管肺癌(未分化小细胞性和非小细胞性)、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌指厂按投里剧候利天、肝癌等。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单节证阿初步整理参考，阿霉素在2A类致癌物清单中。
- 外文名 Adriamycin
- 药品名称 阿霉素
- 别名 14-羟基柔红霉素，阿得里亚霉素
- 主要适用症 适用于急性白血病，恶性淋巴瘤、乳腺癌等
- 用法用量 40mg~60mg/m2，3周1次。
简介
【药品分类】抗肿瘤药-细胞毒类药物-作用于DNA化学结构的药物
【剂量与用法】40mg~60mg/m，3周1次。
或每日20mg/m连续3雨势日，间隔3周再给药。
目前认为总量不宜超首厚死米落娘过450mg~550mg/m，以免发生严重心脏毒性。
腔内注射:胸腔内注射每次30~4议更妒厂0mg，膀胱内注射:每次30~40mg
【副作用】
1 骨髓造血功能，表现为血小板及白细胞减来自少。
2 心脏毒性，严重时可出现心力衰竭。
3 可见到恶心、呕吐、口腔炎、脱发、高热、静脉炎及皮肤色素沉着等。
4 少数患者有发热、出血性红斑及肝功能损害。
成分
【化学名称】 (2R,4S)-4-(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyloxy)-2-hydroxyacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxynaphthacene-6,须调给由由初期们新责送11-dione
【CA登记号】[23360百科214-92-8]
【结 构 式】【分 子 式】C27H29NO11
【分 子 量】543.52
【水 溶 性】阿霉素标然没天突请纯品不溶于水(盐酸阿霉素可溶于水)
【收录药典】JP14
【性状】为桔红色的冻干粉剂。每瓶含10mg盐酸多柔比星及适量乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。
【作用与用途至未皮妒急降从】阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，可抑制RNA 和DNA的合成，对RNA的抑制作用最强，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于其交杆察领优的亚须全急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性吃范降情味真黑带型秋心淋巴瘤，可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多与其他抗癌药联合使用。主要的毒性反应有，白细胞和血小板减少，约60%~80%的病人可发生;100%的病人有不同程度的毛而口降音呢宽发脱落，停药后可以恢复生长;心脏毒性，表现为心律失临搞排银什常，ST-T改变，多出现在停药问景片茶至转指简错后的1~6个月，及早应用维生素B6和辅酶Q10可减低其对心脏的毒性;恶心、食欲减退;药物溢出血管外可引起组织溃疡及坏死。另外数著目跟集初毫规制促，用药后尿液可出现红止热标讲新了吸过可介少色。
该品为广谱抗肿瘤药，对机体可产生广泛的生物化学效应，具有强烈的急因者啊操居细胞毒性作用。其作用机理主要是该品嵌入DNA而抑制核酸的合成。临床上用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞性白血病、霍奇金和罗且殖兴古操考清非霍奇金淋巴瘤、坚之甲运苏乳腺癌、肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤还苏所命科处官强让才、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱瘤、甲状腺瘤、绒毛膜上皮癌、前列腺癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
应用
【药物相互作用】
1.各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗，如与该品同用，后者一次量与总剂量均应酌减市材提调随度香。
2.该品如与链佐星(streptozotocin)同用，后者可延长该品的半衰期李其套内穿务迅有，因此前者剂量应予酌减。
3.任何可能导致肝脏损害的药物如与该品同用，可增加该品的肝毒性;与肝素、头孢菌素等混合应用易产生沉淀。
4.该品与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性，且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用，有不同程度的协同作用。
5.用药期间慎用活病毒疫苗接来自种。
6.该品可降低肝素抗凝作用。ACD及普卡霉素与该品同用，有可能导致致死性心脏毒性;该品与普萘洛尔合用，可加强抑制线粒体呼吸酶活性，增加心脏毒性。
360百科 【给药说明】
1够米冲据犯重前妒格风显.与大剂量的环磷酰胺合用，该品的分次和总量应酌减。
整步样则院边令内 2.在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。
3.过去曾用过足量柔红霉素或该品、表柔比星者不能再用该品。
4.该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
5.严防该品漏径务酒机联出血管外。一旦发生，应尽量抽京留春利出局部渗药，局部立即注射50~100mg氢化可的松，或碳酸氢钠及冷敷。
势溶拿息安践呢四语践飞【用法与用量】临用前加氯化改组山跟断或适钠注射液溶解，浓度一般为2mg/ml。缓慢静脉或动脉注射。
1.成人常用量:一次50~60mg，每3~4周独内油升初其第毫1次或每周20~3出业0mg，连用3周，停用2~着套钟3周后重复。每周握任春操编直想分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(述课谓罗前钢搞时跳序造包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。儿童用量约为成人的一半。总剂量按体表面积不宜超过400mg/m。膀胱内或胸腔内可每次用30~40mg。
水2.联合化疗:
①ABVD(阿霉素、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪)，主要用于霍奇金淋巴瘤;
②CAF(环磷酰胺、该品和氟尿嘧啶)，主要用于乳腺癌;
花苏观校 ③CAOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)，主要用于恶性淋巴瘤;
④FAM(氟尿嘧啶，该品和丝裂霉话板领志象素)，主要用于胃癌;
⑤AC(该品和阿糖胞苷)，主要用于成人急差屋日厂局皇乙美额性髓细胞性白血病;
⑥AOP(该品、长春新径合凯求客半毫两碱和泼尼松)，主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解;
⑦ACP(该品、环磷酰胺和顺铂)，主要用于卵巢癌和支气管肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等;
⑧CY-VA-DIC(环磷酰胺、长春新碱、该品和达卡巴嗪)，主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤;
⑨MACC(甲氨蝶呤、该品、环磷酰胺和环己亚硝脲)，主要用于未分化小细胞型肺癌或肺腺癌。
【制剂与规格】 注射用阿霉素:①10mg;②50mg。
【不良反应】
1.常见脱发(约见于90%的患者)、骨髓抑制(白细胞约于用药后10~14日下降至最低点，大多在3周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少较少见)、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。
2.少数患者注射该品后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢，可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局部坏死。
3.白血病和恶性淋巴瘤患者应用该品时，特别是初次用该品者，可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症，而致关节疼痛或肾功能损害。
4.该品具有心脏毒性，可引起迟发性严重心力衰竭，有时可在停药半年后发生。有心肌损害时可出现心率增快，心律失常，传导阻滞或喷射性心力衰竭，这些情况偶可突然发生而常规心电图无异常迹象。心肌毒性和给药累积量密切相关。总量达450~550mg/m者，发生率约1%~4%，总量超过550mg/m者，发生率明显增加，可达30%。心脏毒性可因联合应用其他药物加重，比较新的资料说明高剂量的环磷酰胺和群司珠单抗都有类似作用。
【禁忌证】
1.该品能透过胎盘，有引致流产的可能，因此严禁在妊娠初期的3个月内应用。妊娠期妇女用该品后，对胎儿的毒性反应有时可长达数年后才出现。
2.在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品。
3.下列情况应禁用:周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl、明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调、胃肠道梗阻、明显黄疽或肝功能损害者，心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者。
4.对该品过敏者禁用。
注意事项
1.该品在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。该品对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。
2.该品的肾排泄虽较少，但在用药后1~2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用该品后要警惕高尿酸血症的出现;痛风患者，如应用该品，别嘌醇用量要相应增加。
3.老年患者、2岁以下幼儿和原有心脏病患者要特别慎用。
4.少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害，有肝功能不全者，用量应予酌减。
5.用药期间需检查:
①用药前后要测定心脏功能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验;
②随访检查周围血象(每周至少一次)和肝功能试验;
③应经常查看有无口腔溃疡、腹泻以及黄疸等情况，应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能，必要时检查血清尿酸或肾功能。
6.阿霉素的心脏毒性多出现在停药后的1~6个月，应及早应用维生素B6和辅酶Q10以减低其对心脏的毒性。
7.在用药期间应定期复查血象，避免造成骨髓抑制。
物质毒性
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 静脉注射 | 人类 | 15 mg/kg/D | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.胃肠道毒性--恶心、呕吐 3.皮肤和附件毒性--毛发变化 |
2 | 急性毒性 | 静脉注射 | 人类 | 400 ug/kg | 1.胃肠道毒性--其他变化 2.血液毒性--白细胞减少 3.皮肤和附件毒性--毛发变化 |
3 | 急性毒性 | 静脉注射 | 人类 | 380 mg/kg/31W | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.胃肠道毒性--恶心、呕吐 3.皮肤和附件毒性--毛发变化 |
4 | 急性毒性 | 未报告 | 成年男性 | 243 ug/kg | 1.心脏毒性--其他变化 2.血管毒性--血压调节能力下降 |
5 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 16 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 10510 ug/kg | 1.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
7 | 急性毒性 | 未报告 | 大鼠 | 7 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 570 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 10700 ug/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 10 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 气管 | 小鼠 | 2400 ug/kg | 1.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
12 | 急性毒性 | 未报告 | 小鼠 | 21900 ug/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 2400 ug/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 静脉注射 | 兔 | 5 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
15 | 急性毒性 | 胸腔注射 | 兔 | 400 ug/kg | 1.心脏毒性--其他变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肺间质纤维化、肺病(包括尘肺) 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--胸膜增厚 |
16 | 急性毒性 | 肠外 | 仓鼠 | 3500 ug/kg | 1.致癌性--有抗肿瘤、抗癌活性 |
17 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 哺乳动物 | 8500 ug/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
18 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 15 mg/kg/3W-I | 1.心脏毒性--其他变化 2.血液毒性--血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇) 3.生化毒性--抑制或诱导磷酸酶 |
19 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/7D-I | 1.心脏毒性--传导速度变化 2.心脏毒性--其他变化 3.生化毒性--抑制或诱导其他酶 |
20 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 21 mg/kg/8W-I | 1.肝毒性--肝功能下降 2.生化毒性--抑制或脱氢酶诱导 |
21 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 24 mg/kg/2W-I | 1.心脏毒性--心电图发生变化 2.血液毒性--白细胞计数发生变化 3.慢性病相关毒性--死亡 |
22 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 24 mg/kg/12W-I | 1.生化毒性--抑制或脱氢酶诱导 2.生化毒性--抑制或诱导磷酸激酶 |
23 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 20 mg/kg/6W-I | 1.心脏毒性--心脏重量发生变化 2.内分泌毒性--其他变化 3.血液毒性--白细胞计数发生变化 |
24 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/3W-I | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.心脏毒性--心电图发生变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
25 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 20 mg/kg/10W-I | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.慢性病相关毒性--死亡 |
26 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/12W-I | 1.心脏毒性脉冲率发生变化 2.肾、输尿管和膀胱毒性--肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死) 3.血液毒性--红细胞计数发生变化 |
27 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/52D-I | 1.心脏毒性--心脏重量发生变化 2.肾、输尿管和膀胱毒性--膀胱重量发生变化 3.生化毒性--抑制或诱导过氧化氢酶 |
28 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/6W-I | 1.心脏毒性--其他变化 2.生化毒性--抑制或诱导磷酸酶 3.生化毒性--抑制或脱氢酶诱导 |
29 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12500 ug/kg/5D-I | 1.血液毒性--白细胞减少 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
30 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 7 mg/kg/7W-I | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性--死亡 |
31 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 12 mg/kg/4W-I | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.心脏毒性--心电图发生变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
32 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 10 mg/kg/9D-I | 1.肝毒性--肝功能下降 2.生化毒性--抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 3.营养和代谢系统毒性--钙浓度发生变化 |
33 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 27500 ug/kg/5D-I | 1.慢性病相关毒性--死亡 |
34 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 22600 ug/kg/2D-I | 1.慢性病相关毒性--死亡 |
35 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 9 mg/kg/5D-I | 1.血液毒性--红细胞染色异常或影响有核红细胞 2.血液毒性--白细胞减少 3.血液毒性--红细胞计数发生变化 |
36 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 17500 ug/kg/36W-I | 1.心脏毒性--心律失常 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--急性肺水肿 3.皮肤和附件毒性--毛发变化 |
37 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 7250 ug/kg/5D-I | 1.行为毒性--影响食物摄入量 (动物) 2.胃肠道毒性--运动过度、腹泻 3.慢性病相关毒性--死亡 |
38 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 13750 ug/kg/26W-I | 1.心脏毒性--心电图发生变化 2.血管毒性--血压调节能力下降 3.血液毒性--骨髓发生变化 |
39 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 6250 ug/kg/18W-I | 1.心脏毒性--心电图发生变化 |
40 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 猴 | 23360 ug/kg/36W-I | 1.心脏毒性--其他变化 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--急性肺水肿 3.肝毒性--其他变化 |
41 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 猴 | 20800 ug/kg/5D-I | 1.心脏毒性--心电图发生变化 2.胃肠道毒性--运动过度、腹泻 3.慢性病相关毒性--死亡 |
42 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 兔 | 20 mg/kg/8W-I | 1.心脏毒性--心输出量发生变化 2.血管毒性--血压调节能力下降 3.营养和代谢系统毒性--钙浓度发生变化 |
43 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 仓鼠 | 27 mg/kg/3W-I | 1.心脏毒性--心肌病包括梗死 2.皮肤和附件毒性--皮炎 (全身暴露后) 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
44 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 15 mg/24H | |
45 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 2560 ng/plate | ||
46 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 1 ug/plate | ||
47 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 600 ug/L | ||
48 | 突变毒性 | 鼠伤寒沙门氏菌 | 6 ug/plate | ||
49 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 50 mg/L | ||
50 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 10 umol/L | ||
51 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 10 umol/L | ||
52 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 10 umol/L | ||
53 | 突变毒性 | 大肠杆菌 | 1 ug/plate | ||
54 | 突变毒性 | 枯草芽孢杆菌 | 500 ng/plate | ||
55 | 突变毒性 | Microorganism ed | 5 umol/L | ||
56 | 突变毒性 | Microorganism ed | 10 umol/L | ||
57 | 突变毒性 | 口服 | 黑腹果蝇 | 1 gm/L | |
58 | 突变毒性 | 肠外 | 黑腹果蝇 | 250 mg/L | |
59 | 突变毒性 | 酿酒酵母 | 184 umol/L | ||
60 | 突变毒性 | 构巢曲霉 | 100 mg/L | ||
61 | 突变毒性 | 草蜢细胞 | 250 nmol/L | ||
62 | 突变毒性 | 草蜢细胞 | 125 nmol/L | ||
63 | 突变毒性 | 非哺乳动物睾丸 | 1 umol/L | ||
64 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 20 ug/L | ||
65 | 突变毒性 | 人类卵巢 | 10 umol/L | ||
66 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 1250 ug/L | ||
67 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 250 ug/L | ||
68 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 500 nmol/L | ||
69 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 50 ug/L | ||
70 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 700 nmol/L | ||
71 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 100 umol/L | ||
72 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 500 ug/L | ||
73 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 100 ug/L | ||
74 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 1 mg/L | ||
75 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 10 umol/L | ||
76 | 突变毒性 | 人类白细胞 | 10 umol/L | ||
77 | 突变毒性 | 海拉细胞 | 1 umol/L | ||
78 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 1 umol/L | ||
79 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 10 nmol/L/2H | ||
80 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 10 nmol/L/2H | ||
81 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 500 ug/L | ||
82 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 30 nmol/L | ||
83 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 150 ug/L | ||
84 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 150 ug/L | ||
85 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 50 nmol/L | ||
86 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 400 ug/L | ||
87 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 800 ug/L | ||
88 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 1 umol/L | ||
89 | 突变毒性 | 人类白细胞 | 20 ug/L | ||
90 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 10 ug/L | ||
91 | 突变毒性 | 人类成纤维细胞 | 10 ug/L/1H | ||
92 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 50 nmol/L | ||
93 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 5 ng/L/48H | ||
94 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 1 umol/L | ||
95 | 突变毒性 | 人类 细胞 | 1 umol/L | ||
96 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
97 | 突变毒性 | 肠外 | 大鼠 | 1250 ug/kg/2D (间断) | |
98 | 突变毒性 | 大鼠 细胞 | 1 ug/L | ||
99 | 突变毒性 | 大鼠胎儿 | 150 ug/L | ||
100 | 突变毒性 | 大鼠 细胞 | 6800 ug/L | ||
101 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 6100 nmol/L | ||
102 | 突变毒性 | 大鼠 细胞 | 1150 ug/L | ||
103 | 突变毒性 | 大鼠 细胞 | 1 mg/L | ||
104 | 突变毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 5 mg/kg/8H (间断) | |
105 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 50 nmol | ||
106 | 突变毒性 | 大鼠肝 | 2910 pmol/L | ||
107 | 突变毒性 | 大鼠乳腺 | 100 nmol/L | ||
108 | 突变毒性 | 大鼠乳腺 | 10 umol/L | ||
109 | 突变毒性 | 大鼠 鼠伤寒沙门氏菌 | 200 mg/kg | ||
110 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 2 mg/kg | |
111 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 2 mg/kg/24H | |
112 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 5 ug/L | ||
113 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 100 ug/L | ||
114 | 突变毒性 | 小鼠成纤维细胞 | 1 ug/L | ||
115 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 5 umol/L | ||
116 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 2 umol/L | ||
117 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 5 mg/kg | |
118 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 260 nmol/L | ||
119 | 突变毒性 | 小鼠腹水瘤细胞 | 600 ug/kg | ||
120 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 4 umol/L | ||
121 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 5 ug/L | ||
122 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 10 mg/L | ||
123 | 突变毒性 | 小鼠乳腺 | 400 ug/L | ||
124 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 20 ug/L | ||
125 | 突变毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 15 mg/kg | |
126 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 100 nmol/L | ||
127 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 2900 nmol/L | ||
128 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 5 mg/kg | |
129 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 10 mg/L | ||
130 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 10 mg/kg | |
131 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 150 ug/L | ||
132 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 6600 ug/L | ||
133 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 1800 nmol/L | ||
134 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 18 umol/L | ||
135 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 5 ug/L | ||
136 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 400 ug/L | ||
137 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 500 ug/kg | |
138 | 突变毒性 | 小鼠成纤维细胞 | 50 ug/L | ||
139 | 突变毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 500 ug/kg | |
140 | 突变毒性 | 小鼠白细胞 | 100 ug/L | ||
141 | 突变毒性 | 肠外 | 小鼠 | 5 mg/kg | |
142 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 250 ug/kg | |
143 | 突变毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 12 mg/kg | |
144 | 突变毒性 | 小鼠腹水瘤细胞 | 5 mg/kg | ||
145 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 3 mg/kg | ||
146 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 5 gm/L | ||
147 | 突变毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 8 mg/kg | |
148 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 3 mg/kg | |
149 | 突变毒性 | 小鼠淋巴细胞 | 5 ug/L | ||
150 | 突变毒性 | 小鼠 细胞 | 1 mg/kg | ||
151 | 突变毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 6 mg/kg | |
152 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 100 ug/L | ||
153 | 突变毒性 | 仓鼠卵巢 | 1 mg/L | ||
154 | 突变毒性 | 仓鼠 细胞 | 5 mg/L | ||
155 | 突变毒性 | 仓鼠 细胞 | 5 mg/L | ||
156 | 突变毒性 | 仓鼠卵巢 | 400 ug/L | ||
157 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 300 ug/L/2H | ||
158 | 突变毒性 | 仓鼠成纤维细胞 | 200 nmol/L | ||
159 | 突变毒性 | 仓鼠卵巢 | 1 umol/L | ||
160 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 300 ug/L/2H | ||
161 | 突变毒性 | 仓鼠肺 | 10 ug/L | ||
162 | 突变毒性 | 仓鼠卵巢 | 160 ug/L | ||
163 | 突变毒性 | 仓鼠成纤维细胞 | 20 nmol/L | ||
164 | 突变毒性 | 鸡 细胞 | 5 umol/L | ||
165 | 突变毒性 | 静脉注射 | 兔 | 1 mg/kg | |
166 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
167 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 8 mg/kg | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
168 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 10 mg/kg | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性--肿瘤 3.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
169 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
170 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 8 mg/kg | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
171 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 10 mg/kg | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
172 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | 1.致癌性--致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
173 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | 1.致癌性--可能致癌(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
174 | 致癌性 | 静脉注射 | 大鼠 | 2 mg/kg | 1.致癌性--肿瘤(根据RTECS标准) 2.皮肤和附件毒性--肿瘤 |
175 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 8 mg/kg，雌性受孕 6-9 天后 | 1.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 |
176 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 3 mg/kg，雌性受孕 10-12 天后 | 1.生殖毒性--新生儿体重增加量减少 |
177 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4 mg/kg，雌性受孕 6-9 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) 2.生殖毒性--心血管循环系统发育异常 3.生殖毒性--泌尿系统发育异常 |
178 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 3 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) 2.生殖毒性--睾丸，附睾，输精管发生变化 3.生殖毒性--雄性生育能力下降 |
179 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 4200 ug/kg，雌性受孕 7-13 天后 | 1.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 2.生殖毒性--新生儿身体变化 |
180 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 2 mg/kg，雌性受孕 3 天后 | 1.生殖毒性--胚胎植入前死亡率上升 2.生殖毒性--植入后死亡率增加 3.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 |
181 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 8 mg/kg，雌性受孕 9-12 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) 2.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 |
182 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 500 ug/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) |
183 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 10 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--睾丸，附睾，输精管发生变化 |
184 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 3 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) 2.生殖毒性--睾丸，附睾，输精管发生变化 |
185 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 8 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) |
186 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 8 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) |
187 | 生殖毒性 | 肠外 | 大鼠 | 61336 ug/kg，雄性配种 56 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) |
188 | 生殖毒性 | 未报告 | 大鼠 | 4500 ug/kg，雌性受孕 10-12 天后 | 1.生殖毒性--泌尿系统发育异常 2.生殖毒性--新生儿体重增加量减少 3.生殖毒性--影响新生儿的行为 |
189 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 2 mg/kg，雄性配种 1 天前 | 1.生殖毒性--雄性生精功能异常 (包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数) |
190 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 7 mg/kg，雌性受孕 7-13 天后 | 1.生殖毒性--胚胎或胎儿死亡 2.生殖毒性--肌肉骨骼系统发育异常 |
191 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 700 ug/kg，雌性受孕 7-13 天后 | 1.生殖毒性--新生儿身体变化 |
192 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 小鼠 | 4200 ug/kg，雌性受孕 7-13 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) |
193 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 兔 | 7800 ug/kg，雌性受孕 6-18 天后 | 1.生殖毒性--流产 |
物质毒性参考资料:
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