马来酸咪达唑仑片，白色药片。麻醉前给药，全麻醉诱导和维持。镇静，抗惊厥。麻醉前给药在麻醉诱导前2小时使用，剂量为7.5～15mg。镇静、抗惊厥。每次7来自.5～15mg。本品不宜冷冻贮存以防冻裂。对苯二氮过敏的病人、重症肌无力患者360百科、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。

• 规 7.5mg（按咪达唑仑计）
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 英文名称 Midazolam Maleate Tablets

药品简介

来自马来酸咪达唑仑片

　　通用名马来酸咪达唑仑片

　　英文名MIDAZOLAMMALEATETALLET

　　拼音名MALAISUANMIDAZUOLUNPIAN

　　药品类别抗焦虑药

　　性状白色药片。

　　贮藏本品不宜冷冻贮存以防冻裂。

　　包装（1）5ml:360百科5mg

　　（2）3m河末装月该侵用气挥积两l:15mg

主要兵土副之经我长以创皇女成分

　　通用名咪达唑仑

　　化学名马来酸咪达唑仑

　　英文名MIDAZOLAMMALEATE--DEASCHEDULEIVITEM

　　CASNo.59467-94-6

　　规格

　　（1）5ml:5mg

　　（2）3ml:15mg

药衡问措哪背入数陆重留理毒理

　　本品为苯二氮类的一种，通过和苯二氮受体（BZ受体）结合发挥作用，BZ受体位于神经元来自突触膜上，与GABA受体相邻，偶合于共同的氯离子通道，在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白，它能阻止GABA与其受体结合，而本品与B360百科Z受体结合时就阻止调控蛋白发生作用，从而增强GABA与其受体的结合，由此一系列作用，并依据和BZ受体结合的多少治那误钱绿她，依次产生抗焦虑调发时、镇静、催眠甚至意识消失。

药代动力学

　　本品为占亲脂性物质，在口服后吸收迅速，1/2～1小时血药浓度固收月矿实斗于互列达峰值，因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，分布半衰期（T1/2α）为5～10分钟，消除半衰期（T1/2β）短，约2～3小时，蛋白结合率高达96%，清除率为6～11ml/（kg·min）。继侵端诗妒花海普稳让创咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。

适应症

　　麻醉前给药，全麻醉诱导和维持。镇静，抗惊厥。

用法用量

　　麻醉前给药在麻醉诱导前2小时使用，剂量为7.5～15mg。镇静、抗惊厥。每次7.5～15mg。

不良反应

　　（1）严重的呼吸抑制易见于老年人和长期量受端赶移会停选装县用药的老年人，可表现为呼吸暂停，窒息，心跳暂停，律除很尽至死亡。

　　（2）与鸦片类镇痛剂合用时，可发生呼吸抑制，停止，有些病人可因缺氧性脑病而死亡。

　　（3）长期用作镇静后，病人可发生精神运动盾杂抓分哪秋障碍。亦可出现肌肉颤动，躯体不能控制的运动或跳动，罕见的兴奋，不能安静赶待等。当出现这些症状时应当处理。常见的不良反应有：①低血压。②急性谵妄、朦胧、失定向、纪觉、焦虑、神经质或不安宁等。此外还有心跳增快、不夫则、静脉炎、皮肤红肿、皮疹、过度换气、呼吸急促等。③肌注局部硬块稳征普找析款板某、疼痛；静脉注射后，静脉触痛等。

　　（4）较少见的症状有：视物模糊、轻度头痛、头昏、咳嗽、飘飘然；肌肉和静脉发硬及疼痛；手脚无力、麻、痛或针刺样感等。

禁忌症

　　对苯二氮过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、抑郁症患者禁用。

注意事项

　　（1）用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。

　　（2）长期使用咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂用量。

　　（3）慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。

　　（4）急性酒精中毒时，与之合用将抑制生命体征。①病人可出现昏迷或休克，低血压的作用将延长；②充血性心力衰竭可延长T1/2时间，增加容积分布2～3倍；③出现肝功能损害。

　　（5）老年人危险性的手术和斜视，白内障切除的手术中，可推荐应用咪达唑仑，但可能会有意识朦胧或失定向的感觉。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药

　　（1）咪达唑仑不能用于孕妇，在分娩过程中应用须特别注意，单次大剂量注射可致新生儿呼吸抑制，肌张力减退，体温下降以及吸吮无力。

　　（2）咪顺育压盐激纪达唑仑可随乳汁分泌，通常不用于哺乳期妇女。

　　儿童用药

　　老年患者用药6王欢要宜0岁以上老人为高风险病人之列。

药物过量

　　（1）过量一般主要表现是药理作用的增强：中枢抑制----从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。

　　（2）严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取相应的措施（人工呼吸、循环支持），以及采用苯二氮类受体拮抗剂如氟马西尼逆转。

　　以下情况慎用

　　1、严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。

　　2、重度重症肌无力，病情可能被加重。

　　3字企立孔烟低月、急性或隐性发生闭角型青光眼第名补可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。

　　4、低蛋白血症时，可导致易嗜睡、难醒。

　　5、多动症者可有反常反应。

　　6、严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。

　　7、外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。

　　8、有药物滥用和成瘾史者。

药物相互作用

　　（1）咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药背果迫功敌胶天、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性的府农祖烧得功棉师就雷抗组胺药的中枢抑制作用。

　　（2）一些肝酶抑制肉适况什混玉从极范燃药，特别是细胞色素P4503A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。

　　（3）酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。

　　0. 1．本品与酒饮料有协同作用。

　　2．与各种中枢神经系统抑制药有协同作用。

　　3．与降压药合用时，可增强降压作用，因此应注意控制血压。

　　4．本品与抑制肝脏酶类（特别是细胞色素P450）的化合物之间具有潜在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、红霉素、地尔硫䓬、酮康唑、维拉帕米和依他康唑等。