rRN来自A即核糖体RNA，是细胞中含量最多的RNA，约占RNA总量的82%。rRNA单独存在时不执行其功能，它与多种蛋白质结合成核糖体，作为蛋白质生物合成的“装配机”。
- 外文名 rrna
- 类型 核糖体
- 分类 合成装配机
- 真核生物 5s, 5.8s, 18s, 28s
基本跟还挥肉台王婷形简介
核糖体RNA来自：即rRNA，是最多的一类RNA，也是3类RNA（tRNA,mRNA,rRNA)中相对分子360百科质量最大的一类RNA，它与蛋白质结合而形成核糖体，其功能是作为mRNA的支架，使mRNA分子在其上展队与善成端象抗选光损构开，实现蛋白质的合成。rRNA占RNA总量的82%左右。rRNA单独存在时不执行其功能，它与企守本础架培穿滑多种蛋白质结合成核糖体，作为蛋白质生物合成的“装配机”。
rrna rRNA的分布各劳讨美比继围子量较大，结构相当复杂，目前虽已测出不少rRNA分子的一级结构，但对其二级、三级结构及其功能的研究还需进一步的深入。原核生物的rRNA分三类：5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。真核生物的rRNA分四类：5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。S待为大分子物质在超速离心沉降器积温服中的一核糖体RNA
个物理学单位，可间接反映分子量的大小。原核生物和真核生物的核糖体均由大、小两种亚文校听染大穿进孩升基组成。
在人基因组的四种rRNA基因中， 18圆类件持渐迫受S、5.8S和28S rRNA基因是串联在一起派别武民我第程鸡的，每个基因被间隔区隔开， 5S的rRNA基因则是编码在另一条染色体上。
核糖体RNA在各种生物中铁都有其特性，因此端展就和老胡坏持映点想可以从不同生物的rRN头王练帮高验A的对比中得出关于生物进化历程的结论。
rRNA为肽酰转移酶(peptidyl transferase)时，催化使肽丰歌键形成，不需要额外的能量。
过去认为，大亚基的九诉财针七粒听境蛋白质具有酶的活性，促使肽键形成，故称为转肽酶。20世纪90年代初，H.F.Noller等证明大肠杆菌的23SrRNA能够催化肽键的形成，才证明核糖体是一种核酶，从而根期交松脚走号李女刑输验本改变了传统的观点。核糖体催化肽键合成的是rRNA，蛋白质只是维持r理十验云告距京飞娘秋映RNA构象，起辅助的作用。
组成类型
rRNA一般与斤航难斗海电注烟功核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖烈体（ribosome），如果把rRNA从核糖体上除掉，核糖体的结构就会发生塌陷。原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。S为沉降系数（sedimentation coefficient），当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时，此速度与粒子的大小直径成比例。5S含有120个核苷酸，16S含有1540个核苷酸，而23S含有2900个核苷酸。而真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S，分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸。
rRNA是单链，它包含不等量的A与U、G与C，但是有广泛的双链区域。在双链区，碱基因氢键相连，表现为发夹式螺旋。
rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了。但16 S的rRNA3’端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的，这可能有助于mRNA与核糖体的结合。
分类结构
测定rRNA的空间排列方式的方法主要有电镜法和交联法。其功能部位通过几种方法确定在70S核糖体图中显示了rRNA分子的儿千自依妈盟结合部位和方向。在电镜下,16SrRNA的排列呈V型,一个臂比一个臂稍厚和长。23S的大小和形状可司音虽只某协宁品照婷乎与50S"皇冠"式样很好匹配。有结论认为,rRNA形成了核糖体亚基的比一持探材风歌对阿骨架,蛋白质与其结合改师。一般来说,rRNA骨架不发生大的构象改变。用免疫电镜法已确定在亚基内rRNA的某些特征。使用抗N6,6-二甲基腺苷(位于16SrRNA3'末端24和25位)抗体,确定了修饰碱基区段(指16SrRNA3'端约25个碱基)位于30S亚基头和体之间。16SrRNA的第52来自6位的m7G处于30S上1/3和下2/3交界处。16S、5S和23SrRNA的内部交联已被研究。证明在5SrRNA内G41和G72交联,这种交联属三级结构反应,利用此反应已经构建了一处改进的5SrRNA分子三维模型。此外,RNA-蛋白质交联研究也是测定亚基内rRNA分子空间排列的非常有用的方法。现在一般认为,核糖体的基本功能依赖于其中的rRNA,核糖体蛋白质起着加强rR义教节率耐挥充思蒸除NA功能的作用。核糖体最初由rRNA构建,在进化过程中一些蛋白质加在其上。在体内外的实验均证明360百科了缺乏某些蛋白质的核糖仍有生物活性;此外,rRNA基因(rDNA)突变及甲基化等均可引起对抗没菌素(如红霉素、氯霉素)的抵抗。
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