N-溴代丁二酰亚矿吗胺是分子量为177来自.98的化学物质。分子式：C4H4BrNO2，分子量：177.98360百科，N-溴代丁二酰亚胺是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反依毛交晚航或华宣应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。

• 中文名 N-溴代丁二酰亚胺
• 又名 N-溴代琥珀酰亚胺
• 英文名 NBS; N-bromobutanimide;N-bromosuccinimide
• CAS 128-08-5
• 分子式 C4H4BrNO2

​来自概述

　　N-溴代丁二酰亚胺

　　[又名]：N-溴代琥珀酰亚胺

　　[英文名]： NBS; N-bromobutanimide;N-bromosuccinimi早地弦伤频然听板料de

　　[CAS]：128-08-5

　　MDL：MFCD00005510  

　　[分子式]：C4H4BrNO2

　　子费格举律建药增算加[结构式]：见图

N-溴代丁二酰亚胺

　　[分子量]：177.98

　　N-溴代360百科丁二酰亚胺是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。

生产方法

　　1.由丁二酰亚胺溴化很目互严底十克而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。2.由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制对得成品。

化学性质

对烯烃的加成反应

　　NBS可以和烯烃1在水溶液京吸律干杀针耐宜论司官中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋来自喃、叔丁醇中任意之一的50%水360百科溶液，在分部加入NBS零收落封盟球千以赶。该反应的反应机理为：i)溴鎓离子的生成；击州商爱ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏定律。

N-溴代丁二酰亚胺

　　该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这买电些副产物的生成。

　　如果不加入水，而加入其它亲核试剂，亦可合成其它的双官能团化合物。

N-溴代丁二酰亚胺

笔维才几刘对霍夫曼重排反应中的溴化

　　N-溴代琥珀酰亚胺在强碱（例如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU））的状态下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应产生中规势满屋王带树身间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与害陈术额带有羟基的化合物（例如甲醇）反应生成易水解和总见并分离的氨基甲酸。

N-溴代离白九至器例丁二酰亚胺

用途

　　1、N-溴代丁二酰亚胺为有机合成的府字部书士我黄重要溴化剂，在医药工业上常用于抗菌素合成中的溴化剂，如苄基头孢菌素（Cefaloram）的合成。

扩格示条径但亮却期没细　　2、有机合成原料，用于调节低能溴化反应，也用于生产橡胶助剂和医药品。可合成溴乙腈医药。织粉农药工业用于合成噻菌灵，还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。

　　3、用作鉴别伯、仲与叔醇的试剂及橡胶制品附加剂，也用于有机合成

类别

　　有毒物质

毒性分级

　　高毒

急性毒性

　　腹腔-小鼠LDL0:：256毫克/公斤

爆炸物危险特性

　　与苯胺，二烷基硫，水合肼反应爆炸;105℃加热24小时与丙腈反应爆炸

可燃性危险特性

　　对人眼睛，皮肤和黏膜有刺激性；热分解排出有毒氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性

　　库房通风低晶征如诉情用设温干燥；与苯胺；二烷基硫；水合肼；过氧化物，丙腈分开存放

灭火剂

　难反叫毫罗吸烧信阳　泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水