2-氨基乙醇，英文名称 Monoe术阳混术thanolamine;2-Aminoethanol，别名乙醇胺或2-羟基乙胺，分马司则陈子式 C2H7NO，HO(CH2)2NH2。分子量 61.08， 蒸汽压 0.80kPa/60℃，闪点93℃，滑黑宪编友没了熔点 10.5℃，从基好入好零沸点170.5℃，与水混溶，微溶于则植晶苯，可混溶于乙醇、半月段要民行四氯化碳、氯来自仿 。密度:相对密度(360百科水=1)1.02，相对密度(空气=1)2.11，性状稳定。 为碱性腐蚀品，危险标记20， 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐通际关茶加学段蚀抑制剂等。国标编号 82504，CAS号 141步-43-5 。
- 中文名称 2-氨基乙醇
- 英文名 Monoethanolamine;2-Aminoethanol
- 别称 乙醇胺
- 化学式 C2H7NO，HO(CH2)2NH2
- 分子量 61.08
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:蒸气对眼、鼻有刺激性。眼接触液状本品，造烧吧成眼损害;皮肤接触引起刺痛和灼伤。口服损害口腔和消化道。
化学性质
在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。
毒理学及环境
急性毒性
LD50往画初境诗编策哪2050mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(兔经皮);LC502120mg/m3，4小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性
大鼠吸入100~200mg钢齐银/m3×6小时/日×5日/周，中枢神经系统抑制，条件反射改变;兔吸入24mg/m3×35日，中枢神经系统受到一定抑制，皮肤出现刺激现象。
危险特性
遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧露石企提板坚测载与洲化氮。
环境标准
来自前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L
水中嗅觉阈浓度 360百科0.5mg/L
美国 车间卫生标准 6mg/m3
应急方法
泄漏处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议效黄应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，伟还急费课题翻增因然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼解心歌间睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用东进降算声粉而也脱处状3%硼酸溶液冲洗。立转时案教句五学高她还至即就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。
物质毒性
编号 | 毒性类型 | 测试方法 | 测试对象 | 使用剂量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1720 mg/座说满素大kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 67 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂愿兰衣制传几别波何手露量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 1500 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
4 | 急性毒模书树去镇卷四或概甲性 | 静脉注射 | 大鼠 | 介造坐挥充 225 mg/kg | 1.行为毒性--嗜睡 2.行为毒性--肌肉收缩或痉挛 3.肺部、胸部或者呼吸毒性延已胶按扩--呼吸困难 |
5 | 急性毒性 | Intramuscular | 大鼠 | 1750 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 700 mg/kg | 1.行为毒性--嗜睡 2.行为毒性--肌肉收缩或痉挛 3.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸困难 |
7 | 急性药总乎乡故策否玉毒性 | 吸入 | 小鼠 | >2420 mg/m3/2H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
9 | 急性毒性 | 吸入 | 猫 | >2420 mg/m3/2H | 详细作用没有报告除被免棉歌督分察检指年致死剂量以外的其他值 |
10 | 急性毒性 | 功果形我信型复 口服 | 兔 | 1 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
11 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 1 mL/k把利既量证认室攻g | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 620 mg/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
13 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 1400 m液g/kg | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 115 mg/kg/90D-C | 1.肝毒性--肝重量发生变化 2.肾、输尿管和膀胱毒性--膀胱重量发生变化 3.慢性病相关毒性--死亡 |
15 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 105 mg/kg/30W-I | 1.肝毒性--肝功能下降 2.肝毒性--肝重量发生变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
16 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 66 ppm/24H/30D-C | 1.行为毒性--嗜睡 2.皮肤和附件毒性--性皮炎，有刺激性 (全身暴露后) 3.慢性病相关毒性--死亡 |
17 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 400 mg/m3/5H/26W-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性--呼吸抑制 2.肝毒性--肝功能下降 3.肾、输尿管和膀胱毒性--出现蛋白尿 |
18 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 300 mg/m3/5H/26W-I | 1.肾、输尿管和膀胱毒性--出现蛋白尿 2.肾、输尿管和膀胱毒性--尿中成分发生变化 3.营养和代谢系统毒性--体重下降或体重增加速率下降 |
19 | 慢性毒性 | 吸入 | 狗 | 102 ppm/24H/30D-C | 1.行为毒性--嗜睡 2.皮肤和附件毒性--性皮炎，有刺激性 (全身暴露后) 3.慢性病相关毒性--死亡 |
20 | 慢性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 75 ppm/24H/24D-C | 1.行为毒性--嗜睡 2.皮肤和附件毒性--性皮炎，有刺激性 (全身暴露后) 3.慢性病相关毒性--死亡 |
21 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 505 mg | 作用中等 |
22 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 250 ug | 作用严重 |
23 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 100 umol/L | ||
24 | 突变毒性 | 人类淋巴细胞 | 1 mmol/L | ||
25 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--胎儿毒性(如胎儿发育不良，但不至死亡) 2.生殖毒性--胚胎或胎儿死亡 3.生殖毒性--肌肉骨骼发育异常 |
26 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--泌尿系统发育异常 |
27 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 4500 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--影响母体 |
28 | 生殖毒性 | 皮肤表面 | 大鼠 | 2250 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后 | 1.生殖毒性--影响母体 |
主要用途
用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。
可由环氧乙烷与氨反应制得二乙醇胺、三乙醇胺。
乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代，再被硫代硫酸钠取代，可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是一种染料中间体，用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑磷。
乙醇胺是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体，还广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由乙醇胺与脂肪酸生成的烷基醇酰胺是有效的泡沫增效剂。乙醇胺还是乳化剂的中间体，用于纺织工业作为抗静电剂、防蛀剂、清洁剂。由乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪，哌嗪以其磷酸盐或柠檬酸盐的形式可作为驱肠虫药。
GB 2760-96规定为允许使用的食品工业用加工助剂。
制备
乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30~40℃，反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%~99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。
乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
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