一种有机化合物，无色透明液胜境味确队乱陆部更体，相对密度 0.971，溶于醇、醚和来自乙酸乙酯等有机溶剂。1，2-戊二醇是合成杀菌剂丙环唑的关键原料。
- 中文名 1,2-戊二醇
- 外文名 1,2-Pentanediol
- 折射率 n20/D 1.439(lit.)
- CAS 5343-92-0
- 密 度 0.971 g/ml at 25℃(lit.)
分来自子结构
基本信息
中文名称:1,2-戊二醇
英文名称:1,2-Pentanediol
别名:1,2-环氧十八烷 十六基环氧乙烷
更多名称:Tetradecyl-qxirane
多用态 CAS号:5343-92-0
分子式:C5H12O2
分子量:104.1476
物性数据
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.9683
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.9723
4. 熔点（ºC）：未确定
5. 沸点（ºC,常压）：209
6. 常温折射率之连受调末特于训史（n20）：1.4397
7. 常温折射率（n25）：1.4380
8. 闪点（℃）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（k怕研Pa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
1来自4. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）360百科：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V室型系半为须又让便/V）：未确定
19. 溶解性：未确定。
存储方法
避光，阴凉干燥处，密封保存
合成往月啊众底方法
其制备方法是用1-戊烯、过氧化氢和甲酸为原料，其摩尔比型针殖清为1∶1.5∶4术苗每。该反应平衡混合物是通过下列程序形成的：慢慢地将1-戊烯和过氧化氢(70％)同时在40～55℃加入到甲酸中，加完后，将混合物在55℃搅拌1h，移入循环反应釜，该反应釜具有循环泵和溢流虹吸管，加热到55℃并进行循环，然后加入1-戊烯和甲酸，由一个加入管加入，过氧化氢从另一加入管加入，此时发生放热反应，温度容许升到62～63℃，按照一定的比例和速度加入这些组分，平衡操作以循环恒温装置控制，进行约8h，反应停止，得到大量1，2-戊二醇的甲酸酯，减压蒸馏除去甲酸和水，得到的残余物加入25％NaOH溶液进行水解，溶剂萃取脱溶蒸馏而得到1，2-戊二醇，收率可达91％，m p.96～98℃/1.屋社垂掌未何工3kPa。
主要用途
1，2-戊二醇是杀菌剂丙环唑的重要中间体。
系统编号
CAS号：5343-92-0
MDL号：MFCD00010736
EINECS号：226-285-3
RTECS号：SA04取心住直多巴书伟及何55000
BRN号：1732199
PubChem号超空家所料考测：24855730
毒理学数据
急性毒性数据：
小鼠核李维之口服LD50：12700mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
大鼠口服LD50：7400mg/kg，开船苗行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
大鼠口服LD50：3700mg/k试威要扩盾械家握g，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱列开她多社扩板势向脚。
豚鼠口服LD50：5200mg/kg，行为性嗜睡，行为性亢奋，行为性肌肉衰弱。
分子结构数据
分子性质数据：
1、 摩尔折射率：28.24
2、 摩尔体积（m3/mol）：106.4
3、 等张比容（90.2K）：261.4
4、 表面张力（dyne/cm）：36.6
刚丝洲 5、 极化率（10-24cm3）：11.19
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.2
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（T田PSA）：40.5
7、 重原子数量：7
8、 表面电荷：0
9伤著月取术州溶沿、 复杂度：37.1
10、 同果顾花热定据单天移位素原子数量：0
11、 其头状深帝屋增确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：1
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：2
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.
性质与稳定性
常温常压下稳定，1，2-戊二醇是无色透明液体，b.p.206℃，n20D 1.4400，相对密度 0.971，溶于醇、醚和乙酸乙酯等有机溶剂。
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