噻唑含茶呀农岁普有一个硫和一格治究烧个氮杂原子的五元杂环来自化合物,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五帮望位宣年元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。

• 中文名 噻唑
• 外文名 thiazole
• 拼　音 sāi zuò
• CAS号 288-47-1
• EINECS号 206-021-3

　　噻唑因朝分数，分子式:C3H来自3NS，外观与性状为无色或淡黄色、有特殊臭味、液体。

基本介绍

　　中文名称: 噻唑 (sāi zuò)

令噻唑

　　中文名称材烟歌什号剧左: 硫氮(杂)茂

　　英文别企交处著取夜武合段名:Thiazole,98%; 1,3-thiazole

　　EIN360百科ECS号:206-021-3

　　分子量: 85.13

理化特性

　　主要成分: 纯品

　　沸点(℃): 116.8~118℃

　　相对密度(水=1): 1.20

　　闪点(℃): 26 ℃

　　折射率:1.队胜仍电市间末化地5969

　　溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。

　　健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。

　　燃爆危险: 本品易燃，有毒，具刺激性。

　　危险特性: 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

　　噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。唑字由外想段文字尾azole译音而来乐岁增增，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑;硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。

　　噻唑为行面济觉燃为做什多北淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.础浓送一998(17/4℃)。噻唑与吡乐孔方尔创么啶类似,具有弱碱性;可与苦味酸和盐酸等形成盐，与许多金属氯化物(如氯化金等)形成络合物，并具有一棉铁欢帮培重掌历缩定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性，也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学放设普备赶越念木规性质上相似，例如,2位上的氢造名随协买互井具有活性;也可以与氨基钠作用,生成2-氨基噻唑;其氨基也可重氮化(见重氮化反应)。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。

　　噻唑及其衍生物可通过多种方法合成，常用α-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备:噻唑的多种衍生物是重要的药物银条序杨模材有着章或生理活性的物质。青霉素分子中含有一个四氢噻唑的环系。维生素B1分子中的噻唑部分是一个四级铵盐的直专督走但印别衍生物。现用的许多硫化加速剂，如2-乙酰基噻复资安教变想优唑是噻唑衍生物。重要的抑菌剂磺处量供令即推果鸡笑再胺噻唑是 2- 氨基噻唑与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合(见缩合反应)后，再经水解反应得到的产物。许多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的试厂担物伤段目端时剂。

主要用途

　　用作有机合成试剂，用于合成药物、来自染料、橡胶促进剂、胶片成色、杀菌剂和染料等。